DAIVOBET salv Eesti - eesti - Ravimiamet

daivobet salv

ideal trade links uab - kaltsipotriool+beetametasoon - salv - 50mcg+0,5mg 1g 30g 1tk; 50mcg+0,5mg 1g 15g 1tk; 50mcg+0,5mg 1g 15g 2tk

Torisel Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

torisel

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antineoplastilised ained - neeru-cell carcinomatorisel on näidustatud esimese rea ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on arenenud neeru-raku kartsinoomi (rcc), kellel on vähemalt kolm kuuest prognostic riskitegurid. mantlit-cell lymphomatorisel on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud ja / või tulekindlad mantlit-raku lümfoom (mcl).

Sixmo Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sixmo

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - buprenorfiini vesinikkloriid - opioidiga seotud häired - muud närvisüsteemi ravimid - sixmo on näidustatud asendusravi opioidide sõltuvus kliiniliselt stabiilne täiskasvanud patsientidele, kes ei vaja rohkem kui 8 mg/päevas sublingual buprenorfiini, mille raames meditsiinilise, sotsiaalse ja psühholoogilise ravi.

Talmanco (previously Tadalafil Generics) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

talmanco (previously tadalafil generics)

viatris limited - tadalafiil - hüpertensioon, kopsuvähk - uroloogilised ravimid - talmanco on näidustatud who ii ja iii funktsionaalse klassi klassifitseeritud kopsuarteri hüpertensiooni (pah) raviks täiskasvanutel, et parandada treenimisvõimet. efektiivsust on näidatud idiopaatiliste pah-de (ipah) ja kollageen-vaskulaarhaigusega seotud pah-de puhul.

Azacitidine Mylan Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine mylan

mylan ireland limited - asatsitidiin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastilised ained - azacitidine mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with > 30% marrow blasts according to the who classification.

VOLTAREN EMULGEL geel Eesti - eesti - Ravimiamet

voltaren emulgel geel

glaxosmithkline dungarvan limited - diklofenak - geel - 11,6mg 1g 75g 1tk; 11,6mg 1g 100g 1tk; 11,6mg 1g 50ml 1tk; 11,6mg 1g 20g 1tk; 11,6mg 1g 150g 1tk

LAMISIL UNO nahalahus Eesti - eesti - Ravimiamet

lamisil uno nahalahus

glaxosmithkline dungarvan limited - terbinafiin - nahalahus - 10mg 1g 4g 1tk

VOLTAREN EMULGEL geel Eesti - eesti - Ravimiamet

voltaren emulgel geel

glaxosmithkline dungarvan limited - diklofenak - geel - 23,2mg 1g 60g 1tk; 23,2mg 1g 180g 1tk; 23,2mg 1g 150g 1tk; 23,2mg 1g 30g 1tk; 23,2mg 1g 100g 1tk

Lopinavir/Ritonavir Mylan Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

lopinavir/ritonavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonaviiri - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - lopinaviiri/ritonaviiriga on näidustatud kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega ravi inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv-1) nakatunud täiskasvanutel, noorukitel ja üle 2-aastastel lastel. valik lopinavir/ritonaviiri raviks proteaasi inhibiitor kogenud hiv-1 nakatunud patsientidega peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja raviga patsientide ajalugu.

Ngenla Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ngenla

pfizer europe ma eeig - somatrogon - growth and development - hÜpofÜÜsi ja hÜpotaalamuse hormoonid ja nende analoogid - indicated for the long-term treatment of paediatric patients with growth disturbance due to insufficient secretion of growth hormone.